
Lipigon Pharmaceuticals – banar väg för nya behandlingar mot skadliga blodfetter
Med starka forskningsresultat i ryggen, en stor och växande marknad framför sig och ett strategiskt partnerskap i Asien, står Lipigon Pharmaceuticals redo att ta nästa viktiga steg i utvecklingen av sitt läkemedel mot farligt höga blodfettsnivåer – ett område där behovet av nya behandlingar är både akut och växande.
Lipigon utvecklar nya behandlingar mot blodfettsrubbningar – Lipisense i klinisk fas II-studie
Skadliga blodfetter utgör ett av vår tids största hälsoproblem. Trots att hjärt-kärlsjukdomar är en av de vanligaste dödsorsakerna i världen saknar många patienter med blodfettsrubbningar effektiva behandlingsalternativ. Här har Lipigon Pharmaceuticals, ett svenskt läkemedelsbolag med rötter i över 50 års forskning från Umeå Universitet, valt att fokusera.
Bolagets främsta läkemedelskandidat, Lipisense, har redan visat lovande resultat i en avslutad klinisk fas I-studie och testas nu i en fas II-studie på patienter med höga eller mycket höga nivåer av triglycerider i blodet – ett tillstånd som ökar risken för allvarliga sjukdomar som hjärt-kärlsjukdom och pankreatit (bukspottkörtelinflammation).
Stark vetenskaplig grund – tydligt kliniskt fokus
Fas I-studien, som genomfördes med friska individer, visade att Lipisense tolererades väl och hade den önskade effekten på den biologiska mekanismen – nämligen att sänka nivåerna av ett protein som spelar en nyckelroll i regleringen av blodfetter. Den pågående fas II-studien tar detta ett steg längre genom att utvärdera både säkerhet och tidiga indikationer på en behandlingseffekt på biomarkörer hos patienter.
"Alla forskningsresultat som vi hittills genererat stärker tron på att vi har hittat ett nytt och effektivt sätt att sänka de skadliga nivåerna av blodfetter. Våra första försök i människa ger dessutom ett betryggande kvitto på att Lipisense är säkert. Forskningsmässigt står vi starka och nu tar vi de nästa stegen i utvecklingen av en ny effektiv och tillgänglig behandling", säger Lipigons vd Johan Liwing.
Johan Liwing, vd Lipigon Pharmaceuticals
I den pågående fas II-studien behandlas patienter under en månad och följs upp i ytterligare sex månader. Huvudsyftet med studien är att säkerställa att behandlingen är säker att ge även till patienter, men man kommer även att mäta nivåerna av triglycerider, remnant-kolesterol och insulinkänslighet – viktiga indikatorer kopplade till pankreatit och hjärt-kärlsjukdom. De första resultaten från fas II väntas under andra halvan av 2025 och blir avgörande för nästa steg i utvecklingen.
En växande marknad – med stort medicinskt behov
Enligt analysföretaget Global Data uppgick marknaden för blodfettssänkande läkemedel till ungefär 6 miljarder USD år 2023 och den förväntas växa med cirka 10% på årlig basis de kommande åren. Särskilt stort är behovet inom sjukdomsområdet som Lipigon initialt valt att rikta in sig på – patienter som lider hög risk att utveckla pankreatit. Enbart i världens sju största läkemedelsmarknader (USA, EU5 och Japan) lever cirka 5 miljoner människor med detta tillstånd.
Genom att inledningsvis rikta in sig på en väl avgränsad patientgrupp reducerar Lipigon utvecklingsrisken och kortar tiden till marknad. Samtidigt öppnar denna strategi för att i ett senare skede bredda användningen av Lipisense till den mycket större folksjukdomen: hjärt-kärlsjukdomar.
Internationellt partnerskap som bekräftar potentialen
Lipigon har redan tecknat ett licensavtal med det kinesiska läkemedelsbolaget Leaderna Therapeutics. Samarbetet innebär att Leaderna äger rättigheterna att utveckla och sälja Lipisense i Kina medan Lipigon behåller marknadsrättigheterna till resten av världen. Fram till idag har Lipigon mottagit 2,5 miljoner USD i så kallade upfront- och milstolpsbetalningar – något som är ovanligt i ett så tidigt utvecklingsskede.
"Det här är en tydlig markör på att det vi gör är högintressant internationellt. Vi är naturligtvis glada och stolta över att ha krokat arm med Leaderna i ett så pass tidigt skede," säger Johan Liwing
Det totala potentiella värdet på avtalet, som endast avser den kinesiska marknaden, uppgår till cirka 91 miljoner USD, exklusive royaltyintäkter från framtida försäljning. Samarbetet innebär också att båda bolag parallellt bedriver forskning och delar data, vilket gör att utvecklingen kan ske snabbare och mer effektivt.
Emission för fortsatt utveckling
För att finansiera återstoden av den pågående fas II-studien genomför Lipigon nu en fullt säkerställd företrädesemission om cirka 37 miljoner kronor. Med emissionslikviden kan bolaget driva projektet fram till nästa värdeskapande milstolpe: resultat från fas II-studien. Studieresultat kan både stärka bolagets position ytterligare och öppna nya kommersiella möjligheter.
Med en tydlig strategi, stark forskningsbas, internationellt kommersiellt erkännande och en växande marknad står Lipigon Pharmaceuticals väl rustat för att ta nästa steg. Det handlar inte bara om att utveckla ett läkemedel – utan om att ta sig an en allvarlig folksjukdom där många fortfarande väntar på nya innovativa lösningar.
Naturlig mutation bevisar effekten
En andel av världens befolkning har en mutation som gör att deras kroppar producerar mindre av det protein, ANGPTL-4, som Lipigons läkemedelskandidat Lipisense riktar in sig mot. När man studerat dessa individer har man sett att de har betydligt lägre sannolikhet att utveckla allvarliga hjärt-kärlsjukdomar och typ 2-diabetes. Genom att på syntetisk väg stänga av produktionen av ANGPTL-4 hoppas Lipigon kunna skapa denna skyddande effekt i alla patienter med förhöjda nivåer av skadliga blodfetter.
Teckna senast den 21 maj
Villkor i sammandrag
Emissionsvolym: 37,4 MSEK
Teckningskurs: 0,09 SEK per aktie
Teckningsperiod: 7-21 maj 2025
Tecknings- och garantiåtaganden motsvarande 100 %
För fullständiga villkor, läs informationsdokumentet
Johan Liwing presenterar bolaget
5 skäl att investera i Lipigon
1. Lipisense är en läkemedelskandidat med ett vetenskapligt validerat mål
2. Väldefinierad patientpopulation inom ett växande behandlingsområde
3. Tydlig roadmap för den fortsatta kliniska utvecklingen för prevention av pankreatit
4. Potential för breddning mot prevention av hjärt-kärlsjukdomar
5. Bevisad förmåga att ingå fördelaktiga och strategiska licensavtal
Affärsvärlden hissar positiv flagga i analys av Lipigons företrädesemission
Affärsvärldens emissionsguide bedömer Lipigon Pharmaceuticals företrädesemission som positiv, med hänvisning till den breda uppslutningen från befintliga ägare och en full garanti av emissionsbeloppet. Även om vissa utmaningar lyfts fram, väger det starka stödet från större aktieägare, inklusive insiders, tungt och bidrar enligt Emissionsguiden till ett ökat förtroende för transaktionen och hissar därför en positiv flagga. Läs hela artikeln här.
"Alla laborativa forskningsresultat som vi har genererat hittills stärker tron på att vi har hittat ett nytt och effektivt sätt att sänka nivåerna av skadliga blodfetter. Våra första försök i människa ger dessutom ett betryggande kvitto på att Lipisense är säkert. Forskningsmässigt står vi jättestarka, nu ska vi bara se till att ta det hela vägen"
Johan Liwing, vd för Lipigon
Motiv för erbjudandet
Lipigon utvecklar läkemedel som har potential att leda paradigmskiftet i behandlingen av förhöjda blodfetter. Lipigon anser sig stå väl positionerat i ett område som just nu ser en hög utvecklings- och affärsaktivitet. Under de närmaste åren uppskattar de att det samlade värdet för marknaden kommer utvecklas markant. Bolagets längst framskridna läkemedelskandidat Lipisense® sänker nivåerna av skadliga blodfetter genom att ta bort proteinet ANGPTL-4 som annars hämmar nedbrytningen av dessa. Lipisense® utvärderas för närvarande i en klinisk fas II-studie i patienter med förhöjda blodfetter. Förutom säkerhet och tolerabilitet syftar studien till att utvärdera Lipisense® effekt på nivåerna av triglycerider och kolesterol - två blodfetter som vid förhöjda nivåer kan leda till allvarliga hjärt-kärlsjukdomar och vid mycket förhöjda nivåer till pankreatit.
Under behandlingsperioden erhåller patienten fyra doser Lipisense® eller placebo, en injektion per vecka i fyra veckor, och följs sedan upp under sex månader. Resultaten från studien förväntas presenteras under andra halvan av 2025. Lipisense® utvecklas tillsammans med Leaderna Therapeutics som innehar rättigheterna till marknaderna i Kina, Taiwan, Macau och Hongkong. Lipigons nuvarande forsknings- och utvecklingsportfölj är helt fokuserad på det längst framskridna projektet Lipisense®. För att möjliggöra slutförandet av fas II-studien genomför bolaget nu en företrädesemission om 37,4 MSEK före avdrag för emissionskostnader.
Medel från emissionen avses finansiera:
Studiekostnader~65%
Rörselsekapital~30%
Affärsutveckling~5%
Teckna senast den 21 maj
Villkor i sammandrag
Emissionsvolym: 37,4 MSEK
Teckningskurs: 0,09 SEK per aktie
Teckningsperiod: 7-21 maj 2025
Tecknings- och garantiåtaganden motsvarande 100 %
För fullständiga villkor, läs informationsdokumentet
Detta är en annons. Investeraren rekommenderas att läsa det offentliggjorda informationsdokumentet som finns på Lipigons hemsida, innan ett investeringsbeslut fattas, för att förstå risker och fördelar med att investera i Lipigons värdepapper.
Producerad av Investor Target.
Copyright © 2025. All rights reserved.